无码刺激性a欣赏网_加勒比一本大道香蕉av_又黄又粗又爽免费观看_亚洲色图欧美成人

招商推薦 》
當前位置: 首頁 » 資訊 » 行業(yè)報告 » 正文

衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品備案管理規(guī)定

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2012-10-03  來源:中國生活用紙網(wǎng)  瀏覽次數(shù):403
核心提示:第一條為規(guī)范衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品的備案管理,根據(jù)《消毒管理辦法》制定本規(guī)定。第二條本規(guī)定所稱的衛(wèi)生用品和一次性使
第一條  為規(guī)范衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品的備案管理,根據(jù)《消毒管理辦法》制定本規(guī)定。
    第二條  本規(guī)定所稱的衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品是指依據(jù)《消毒管理辦法》,納入衛(wèi)生部公布的消毒產(chǎn)品分類目錄中的衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品。
    第三條  申請國產(chǎn)衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品備案憑證的,申報單位應(yīng)當向所在地的省級衛(wèi)生行政部門提出申請,同時提交下列材料:
    (一)國產(chǎn)衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品備案申請表;
    (二)生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證復(fù)印件;
    (三)產(chǎn)品執(zhí)行標準;
    (四)檢驗報告;
    (五)產(chǎn)品標簽(含說明書)樣稿;
    (六)產(chǎn)品責任單位出具的產(chǎn)品衛(wèi)生安全責任保證書;
    (七)產(chǎn)品配方(僅限于抗、抑菌洗劑)
    (八)完整的產(chǎn)品小銷售包裝1件。
    第四條  申請進口衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品備案憑證的,申報單位應(yīng)當向衛(wèi)生部提出申請,同時提交下列材料:
    (一)進口衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品備案申請表;
    (二)原產(chǎn)國(地區(qū))政府或者其認定的機構(gòu)出具的允許該產(chǎn)品在原產(chǎn)國(地區(qū))生產(chǎn)、銷售的證明文件;
    (三)產(chǎn)品執(zhí)行標準;
    (四)檢驗報告;
    (五)產(chǎn)品標簽(含說明書)樣稿;
    (六)產(chǎn)品責任單位出具的產(chǎn)品衛(wèi)生安全責任保證書;
    (七)產(chǎn)品配方(僅限于抗、抑菌洗劑);
    (八)完整的產(chǎn)品小銷售包裝1件。
    上述材料中的所有外文資料均應(yīng)譯為規(guī)范的中文,并將譯文附在相應(yīng)的外文資料之后,中文譯文應(yīng)有中國公證機關(guān)的公證。
    第五條  省級以上衛(wèi)生行政部門對申請備案的產(chǎn)品不作技術(shù)評審,只對備案材料的完整性、合法性和規(guī)范性進行審核。
    有下列情形之一的,不予備案:
    (一)未列入消毒產(chǎn)品分類目錄的衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品;
    (二)備案材料不完整、不合法或不規(guī)范的。
    第六條  省級以上衛(wèi)生行政部門應(yīng)當自受理備案申請之日起十五日內(nèi)作出是否予以備案的決定。對符合要求的,發(fā)給備案憑證。不予備案的,應(yīng)當書面說明理由。
    第七條  產(chǎn)品備案憑證上應(yīng)當注明“衛(wèi)生行政部門不對本產(chǎn)品衛(wèi)生安全進行技術(shù)審核”字樣。
    第八條  申報單位申請備案的衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品屬于同一原料和生產(chǎn)工藝生產(chǎn)的同類系列產(chǎn)品時,可使用同一個備案文號,并在備案憑證中注明產(chǎn)品的具體規(guī)格型號。
    增加產(chǎn)品規(guī)格型號的,應(yīng)當向原備案機關(guān)告知,符合要求的,繼續(xù)使用原備案文號。
    第九條  委托加工的產(chǎn)品,由產(chǎn)品責任單位向所在地省級衛(wèi)生行政部門辦理產(chǎn)品備案手續(xù)。
    第十條  已獲得備案憑證的產(chǎn)品,涉及產(chǎn)品衛(wèi)生安全的內(nèi)容發(fā)生變化的,應(yīng)當按新產(chǎn)品備案。
    第十一條  申報單位申請變更產(chǎn)品名稱的,應(yīng)當向省級以上衛(wèi)生行政部門提交書面申請,并附原產(chǎn)品備案憑證,同時提供下列資料:
    (一)原申報單位出具的產(chǎn)品名稱變更說明;
    (二)申報單位或生產(chǎn)企業(yè)所在地省級衛(wèi)生行政部門出具的該產(chǎn)品近兩年內(nèi)未受過查處、通報的證明。
    (三)進口產(chǎn)品責任單位出具的該產(chǎn)品近兩年內(nèi)未受過查處、通報的保證書。
    申請變更其他項目的,原申報單位應(yīng)當在申請中詳細說明變更理由,對于符合有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定的給予辦理。
    產(chǎn)品備案變更符合要求的,繼續(xù)使用原備案文號。
    第十二條  省級以上衛(wèi)生行政部門應(yīng)向社會發(fā)布備案產(chǎn)品目錄。
    第十三條  衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品備案申請表和備案憑證格式由衛(wèi)生部制定并公布。
    第十四條  本規(guī)定自2002年7月1日起實施。

 
 
[ 資訊搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告訴好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 關(guān)閉窗口 ]

 
0條 [查看全部]  相關(guān)評論

 
推薦圖文
推薦資訊
點擊排行
?